最早成功的是莫瓦桑的電化學方法:
氟氣(F2)的製備 電解液態無水氟化氫(沸點20攝氏度)和氟氫化鉀的混合物,KHF2與HF的物質的量之比為3:2 ,陽極出氟,陰極出氫。
2KHF2=(電解)F2↑+2KF+H2↑
1986年,Karl Christe第一次用非電解法制得氟氣(也是目前唯一的非電解法制取F2)。
原料:K2MnF6 和SbF5:
反應如下:
2KMnO4+ 2KF + 10HF + 3H2O2 = 2K2MnF6+8H2O + 3O2
SbCl5 + 5HF = SbF5 + 5 HCl
再以K2MnF6 和SbF5為原料製備MnF4,MnF4不穩定,分解放出F2。
K2MnF6+2SbF5=MnF4 + 2KSbF6(423K)
MnF4=MnF3+1/2F2
最後兩步總反應式:2K2MnF6+4SbF5=4KSbF6+2MnF3+F2↑
最早成功的是莫瓦桑的電化學方法:
氟氣(F2)的製備 電解液態無水氟化氫(沸點20攝氏度)和氟氫化鉀的混合物,KHF2與HF的物質的量之比為3:2 ,陽極出氟,陰極出氫。
2KHF2=(電解)F2↑+2KF+H2↑
1986年,Karl Christe第一次用非電解法制得氟氣(也是目前唯一的非電解法制取F2)。
原料:K2MnF6 和SbF5:
反應如下:
2KMnO4+ 2KF + 10HF + 3H2O2 = 2K2MnF6+8H2O + 3O2
SbCl5 + 5HF = SbF5 + 5 HCl
再以K2MnF6 和SbF5為原料製備MnF4,MnF4不穩定,分解放出F2。
K2MnF6+2SbF5=MnF4 + 2KSbF6(423K)
MnF4=MnF3+1/2F2
最後兩步總反應式:2K2MnF6+4SbF5=4KSbF6+2MnF3+F2↑