實際上,我們目前沒有確定細菌死亡的標準方法。一般而言,環境領域只關心目標菌的功能學指標,確立這些指徵的一個重要原因就在於它的可得性。
在微生物群落裡,分離、鑑定、計數都是比較麻煩的,而且誤差很大,所以環境領域要選擇易於測量的指標。例如,對於發光菌來說,就是前面所說的發光強度。也就是說,不管接觸該化合物後水溶液中的這十萬億個發光菌是死是活,我們只關心它們發出的光減弱了多少,因為這是更簡單易測量的指標。而一隻菌是不是發光,發多少光,是很難測量到的,即便有了好的測定方法,不發光的菌也未必就是死的,它仍舊有可能在接種到培養基上後進行分裂。
如何判定一隻菌的死活我不瞭解,但對於一株菌的死活我們通常是看它能否在培養基上分裂繁殖,可是這個測定起來很麻煩,也不能針對到個體的指標對讀理學實驗來說是無法使用的,所以在讀理學裡對於一群細菌,要測定它們的所謂活性,最常用的指標是ATP酶的酶活。隨著分子生物學技術的提升,最終是有可能用更直觀的指標來衡量細菌的生死的
目前我們沒有統一的方法確定一個細菌的死活。
實際上,我們目前沒有確定細菌死亡的標準方法。一般而言,環境領域只關心目標菌的功能學指標,確立這些指徵的一個重要原因就在於它的可得性。
在微生物群落裡,分離、鑑定、計數都是比較麻煩的,而且誤差很大,所以環境領域要選擇易於測量的指標。例如,對於發光菌來說,就是前面所說的發光強度。也就是說,不管接觸該化合物後水溶液中的這十萬億個發光菌是死是活,我們只關心它們發出的光減弱了多少,因為這是更簡單易測量的指標。而一隻菌是不是發光,發多少光,是很難測量到的,即便有了好的測定方法,不發光的菌也未必就是死的,它仍舊有可能在接種到培養基上後進行分裂。
如何判定一隻菌的死活我不瞭解,但對於一株菌的死活我們通常是看它能否在培養基上分裂繁殖,可是這個測定起來很麻煩,也不能針對到個體的指標對讀理學實驗來說是無法使用的,所以在讀理學裡對於一群細菌,要測定它們的所謂活性,最常用的指標是ATP酶的酶活。隨著分子生物學技術的提升,最終是有可能用更直觀的指標來衡量細菌的生死的
目前我們沒有統一的方法確定一個細菌的死活。