我認為NT和無創都過了，是不用做中唐的，我就是隻做了NT和無創的。
檢測方法是B超掃描胎兒頸下液體的厚度，根據厚度多少來判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低，一般來說，厚度小於3mm都是正常的，這個值越低越好了，我當時做的是1mm，醫生看了一眼，直接說好。
無創DNA是抽血孕婦的靜脈血，檢測13、18、21三種染色體，判斷胎兒的風險高低。準確率高達99%。
以下人員必須做無創
唐篩不合格的、NT不合格的、年齡超過35歲的、家族中有唐氏兒的、有遺傳疾病的、服用了可能致畸藥物的等等。
唐篩是抽取靜脈血，檢測AFP、HCG、雌二醇等指標，透過孕婦的年齡、孕周等指標來判斷唐氏綜合徵的風險。準確率在60%左右，假陽性率特別高。
從檢測準確性來看，做了無創就必沒有必要再做唐篩了。說實話是有些浪費時間，祝孕期好心情。
我認為NT和無創都過了，是不用做中唐的，我就是隻做了NT和無創的。
NT是早期的唐氏篩查檢測方法是B超掃描胎兒頸下液體的厚度，根據厚度多少來判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低，一般來說，厚度小於3mm都是正常的，這個值越低越好了，我當時做的是1mm，醫生看了一眼，直接說好。
無創DNA無創DNA是抽血孕婦的靜脈血，檢測13、18、21三種染色體，判斷胎兒的風險高低。準確率高達99%。
以下人員必須做無創
唐篩不合格的、NT不合格的、年齡超過35歲的、家族中有唐氏兒的、有遺傳疾病的、服用了可能致畸藥物的等等。
唐篩唐篩是抽取靜脈血，檢測AFP、HCG、雌二醇等指標，透過孕婦的年齡、孕周等指標來判斷唐氏綜合徵的風險。準確率在60%左右，假陽性率特別高。
從檢測準確性來看，做了無創就必沒有必要再做唐篩了。說實話是有些浪費時間，祝孕期好心情。