不一定，大前庭多伴有內耳畸形，是常染色體隱形遺傳病，家庭中多為單個病例發病。一般在兩歲左右發病，大多數有感冒、運動頭部撞擊、摔跤等誘因導致突聾的病史。也有青少年期或成年以後發病的案例。主要表現為聽力波動性下降的感音神經性聾。不一定會全聾。大部分保留殘餘聽力，目前沒有根治的方法，大多數借助助聽器可獲得聽力補償。轉自別人答案

不一定，大前庭多伴有內耳畸形，是常染色體隱形遺傳病，家庭中多為單個病例發病。一般在兩歲左右發病，大多數有感冒、運動頭部撞擊、摔跤等誘因導致突聾的病史。也有青少年期或成年以後發病的案例。主要表現為聽力波動性下降的感音神經性聾。不一定會全聾。大部分保留殘餘聽力，目前沒有根治的方法，大多數借助助聽器可獲得聽力補償。

不一定，大前庭多伴有內耳畸形，是常染色體隱形遺傳病，家庭中多為單個病例發病。一般在兩歲左右發病，大多數有感冒、運動頭部撞擊、摔跤等誘因導致突聾的病史。也有青少年期或成年以後發病的案例。主要表現為聽力波動性下降的感音神經性聾。不一定會全聾。大部分保留殘餘聽力，目前沒有根治的方法，大多數借助助聽器可獲得聽力補償。