回覆列表
-
1 # 小橘子Baby
-
2 # 使用者8451710051916
無創DNA可以檢測胎兒是否患T21三體綜合徵(唐氏綜合症 )、T18三體綜合徵(愛德華氏綜合症 )、T13三體綜合徵(帕陶氏綜合症 )等三大染色體疾病,還有包括性染色體異常綜合症(透納氏綜合症 、柯林菲特氏綜合症 、三X綜合症 、XYY三體綜合症 )和微缺失綜合症 (5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)另外還有XY胎兒性別染色體檢測。
無創dna是目前唐氏兒中檢出率最高的產檢方式,並且適用的孕周覆蓋早中孕期,適宜檢測孕周為孕10-24周。
無創可以代替唐篩。
1、唐氏篩查(血清學篩查)對於21—三體的檢出率只有60-80%,準確率只有50%,而且還有5%假陽性、20-40%漏診率。另外一般來說受到外界因素影響很大,比如血液狀態,還有年齡因素,凡是年齡偏大其唐篩計算值都會很高。
2、無創DNA直接提取母血中胎兒遊離的DNA進行檢測,看胎兒有沒有基因方面的疾病,準確率99%,安全,無創傷,無流產的風險!所以無創可以代替唐篩。