仍然推薦有做一下無創DNA。

無創DNA：透過孕期母體外周血（靜脈血10ml），對其中游離的胎兒DNA進行測序，判斷胎兒是否患有某些遺傳疾病。能在孕早期識別嚴重先天缺陷，做到及時干預。

NT：頸部半透明厚度；它的厚度與胎兒DS缺陷正相關，並可以透過超聲成像測量，在孕檢中具有一定的診斷意義。

唐篩：抽取孕婦血液，化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏綜合症胎兒的危險性。

這些專案，有著不同的定位和意義，以下為推薦流程【僅做參考，請自行決定和聽醫囑】：

唐篩等常規產檢按時按要求參加，幫助醫生參考。

無創DNA在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲；系統檢測胎兒遺產疾病風險。

在無創DNA出現陽性時，立即聯絡醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診。

關於他們之間的比較，以下圖表也學能幫助您進一步瞭解：