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    本品為新的抗變態反應藥物,其特點是兼有很強的組胺 H1受體拮抗作用和抑制過敏反應介質釋放的作用。其抗組胺作用較馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)強約 10倍,具有長效。另一方面,不僅抑制支氣管周圍粘膜下肥大細胞釋放組胺、慢反應過敏物質,而且也抑制血液中嗜酸性粒細胞釋放組胺、慢反應物質等,產生很強的抗過敏作用。口服有效,作用持續時間較長,一日僅需給藥 2次。那麼富馬酸酮替芬片藥理作用是什麼呢? 富馬酸酮替芬片具有苯並環庚並噻吩結構,是苯噻啶的同類結構化合物,為一種新型預防性治療支氣管哮喘的口服藥物。具有強而持久的抗過敏作用,能抑制組胺、慢反應物質(SRS-A)和其他活性介質自肥大細胞和嗜鹼粒細胞、中性粒細胞中釋出,對鈣離子有拮抗作用。 富馬酸酮替芬片可降低支氣管敏感性,使哮喘不易受外來因素而誘發。在人體,不僅能抑制Ⅰ型變態反應中肥大細胞和嗜鹼性粒細胞釋放組胺、慢反應過敏物質等反應介質,在 Ⅲ型變態反應中對嗜中性白細胞也有作用 。故而對過敏性鼻炎、過敏性哮喘等因肥大細胞和嗜鹼性粒細胞釋放過敏物質而導致的鼻炎、哮喘有良好的預防作用。

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