個人覺得還是有必要的，既然都做到無創，我猜想你可能是高風險，不然一般都不會做到無創或者羊水穿刺的。
如果唐氏篩查是高風險，一定要做無創或者羊水穿刺的。這樣比較保險，同時也能夠知道肚子裡的寶寶是否健康。
唐氏篩查結果高危的處理辦法
1、進一步確診。唐氏篩查結果為“高危”的準媽媽需要進一步確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。
2. 目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針透過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
3.確診為唐氏寶寶後怎麼辦？唐氏綜合症目前無有效的治療手段，最好手段是準媽媽生產前終止妊娠。
最好不要再做了，羊水唐氏準確率只有六七成而且成功率也不高並有感染風險。建議母親直接做dna檢測，安全方便準確率極高
個人覺得還是有必要的，既然都做到無創，我猜想你可能是高風險，不然一般都不會做到無創或者羊水穿刺的。
如果唐氏篩查是高風險，一定要做無創或者羊水穿刺的。這樣比較保險，同時也能夠知道肚子裡的寶寶是否健康。
唐氏篩查結果高危的處理辦法
1、進一步確診。唐氏篩查結果為“高危”的準媽媽需要進一步確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。
2. 目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針透過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
3.確診為唐氏寶寶後怎麼辦？唐氏綜合症目前無有效的治療手段，最好手段是準媽媽生產前終止妊娠。