PCR反應體系由寡核苷酸(引物)、4 種dNTP、Taq DNA聚合酶、靶序列DNA和PCR反應緩衝液體系組成。設計PCR引物時的一般原則：(1)引物長度一般15~ 30鹼基，過短則特異性低; 過長則會引起引物間的退火而影響有效擴增。(2) 避免內部二級結構，避免序列內有較長的迴文結構，使引物自身不能形成髮夾結構。(3) G/C 和A/T 鹼基均勻分佈，G/C 含量在45%~ 55% 之間，引物鹼基序列儘可能選擇鹼基隨機分佈，避免嘌呤、嘧啶的連續排列。(4) 要避免兩個引物間特別是3" 末端DNA 序列互補以及同一引物自身3" 末端的序列互補，使它們不能形成引物二聚體或髮卡結構。(5) 引物3" 端鹼基一般應與模板嚴格配對，並且3" 端為G、C 或T 時引發效率較高。擴充套件資料pcr反應體系的原理：PCR技術的基本原理類似於DNA的 天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR是一種體外DNA 擴增技術，是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴於DNA聚合酶的酶促合反應。
PCR反應體系由寡核苷酸(引物)、4 種dNTP、Taq DNA聚合酶、靶序列DNA和PCR反應緩衝液體系組成。設計PCR引物時的一般原則：(1)引物長度一般15~ 30鹼基，過短則特異性低; 過長則會引起引物間的退火而影響有效擴增。(2) 避免內部二級結構，避免序列內有較長的迴文結構，使引物自身不能形成髮夾結構。(3) G/C 和A/T 鹼基均勻分佈，G/C 含量在45%~ 55% 之間，引物鹼基序列儘可能選擇鹼基隨機分佈，避免嘌呤、嘧啶的連續排列。(4) 要避免兩個引物間特別是3" 末端DNA 序列互補以及同一引物自身3" 末端的序列互補，使它們不能形成引物二聚體或髮卡結構。(5) 引物3" 端鹼基一般應與模板嚴格配對，並且3" 端為G、C 或T 時引發效率較高。擴充套件資料pcr反應體系的原理：PCR技術的基本原理類似於DNA的 天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR是一種體外DNA 擴增技術，是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下，依賴於DNA聚合酶的酶促合反應。