1，肌萎縮側索硬化屬於運動神經元病中最多見的型別。其主要累及皮質-腦幹-脊髓的運動神經元。屬於神經系統變性疾病範疇。
2，肌萎縮側索硬化病因和發病機制。目前有多種假說。其發病可能與朊病毒，人類免疫缺陷病毒有關等，還有其他幾種可能機制。
3，此病大多數為獲得性，少數為家族性。發病年齡多在45歲以上。男性多於女性。呈典型的上下運動神經元同時損害的臨床表現。
4，首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙無力。隨後出現手部小肌肉萎縮。雙手可呈鷹爪型。逐漸延及前臂上臂和肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮逐漸擴充套件。受累部位常有明顯肌束顫抖動。患者一般無感覺症狀。意識始終保持清醒。晚期可發生延髓麻痺。
5，肌萎縮側索硬化的預後差。病情持續性進展。多於五年內死於呼吸肌麻痺活或肺部感染。
6，神經系統變性疾病。目前尚無有效的辦法阻止其發展。多數治療只是暫時緩解和減輕症狀的對症治療。
7，得病是不幸的。得了醫學治不了的病更是無奈的。隨著社會和科技的進步，願醫學技術得到更快速的發展。更多造福於人。
1，肌萎縮側索硬化屬於運動神經元病中最多見的型別。其主要累及皮質-腦幹-脊髓的運動神經元。屬於神經系統變性疾病範疇。
2，肌萎縮側索硬化病因和發病機制。目前有多種假說。其發病可能與朊病毒，人類免疫缺陷病毒有關等，還有其他幾種可能機制。
3，此病大多數為獲得性，少數為家族性。發病年齡多在45歲以上。男性多於女性。呈典型的上下運動神經元同時損害的臨床表現。
4，首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙無力。隨後出現手部小肌肉萎縮。雙手可呈鷹爪型。逐漸延及前臂上臂和肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮逐漸擴充套件。受累部位常有明顯肌束顫抖動。患者一般無感覺症狀。意識始終保持清醒。晚期可發生延髓麻痺。
5，肌萎縮側索硬化的預後差。病情持續性進展。多於五年內死於呼吸肌麻痺活或肺部感染。
6，神經系統變性疾病。目前尚無有效的辦法阻止其發展。多數治療只是暫時緩解和減輕症狀的對症治療。
7，得病是不幸的。得了醫學治不了的病更是無奈的。隨著社會和科技的進步，願醫學技術得到更快速的發展。更多造福於人。