梅傑綜合徵分為原發性性和斷髮性兩種。 　　原發性梅傑綜合徵綜合徵其病理生理學發病機制目前還不清楚，可能與下列因素相關 　　（1） 腦基底節區損害，黑質-紋狀體γ-氨基丁酸能神經元功能低下； 　　（2） 多巴胺能受體超敏或多巴胺遞質失衡； 　　（3） 膽鹼能作用失衡，黑質中r-氨基丁酸能神經元功能障礙使多巴胺能神經元受到的抑制作用減弱； 　　（4） 基底節、中腦、橋腦中某些與眼輪匝肌反射有關的中間神經元過度活化； 　　（5） 兒茶酚胺代謝紊亂；自身免疫功能紊亂； 　　（6） 家族遺傳因素等情況相關； 　　（7） 精神心理因素。 　　繼發性梅傑綜合徵的發病可能與下列因素有關：抗精神病藥物、某些鎮定藥物，大腦外傷、鼻咽部放療、基底神經節鈣化或缺血損傷、拔牙以及環境因素等誘發。

　　梅傑綜合徵又稱為眼瞼痙攣、口下頜部肌張力障礙等，梅傑綜合徵是一種肌張力障礙疾病，其發病因素與患者精神刺激史、睡眠障礙或焦慮症有關。患者早期會出現眼乾、流淚、眼異物感。在日常生活中做到生活規律，避免精神刺激，有助於減少梅傑綜合徵的發生。