您應該知道，並不是所有耳聾都會遺傳。 有些孩子生下來就是聽力受損，有些人卻是出生時聽力完好，之後由於各種原因導致了聽力下降。那麼，什麼樣的耳聾會遺傳，您知道嗎？常見的遺傳性耳聾型別:
1、先天性感音神經性耳聾新生兒出生後就表現為聽力障礙，常見為中重度感音神經性耳聾。這樣的嬰兒可能攜帶了染色體隱性遺傳的GJB2 耳聾基因。
2、後天遲發性耳聾後天遲發性耳聾，俗稱“一巴掌打聾”，臨床稱為“大前庭水管綜合徵”。這樣的人群攜帶常染色體隱性遺傳的SLC26A4耳聾基因，一旦發生頭部撞擊、感冒、發燒等外因將極易誘發聽力下降至全聾。
3、 藥物性耳聾一些人使用氨基糖甙類藥物如：鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、阿米卡星等，會導致耳聾。這類人群攜帶12SrRNA耳聾基因，屬於母系遺傳。耳聾基因是會遺傳給子女的，目前遺傳性耳聾沒有藥物能提前干預。因此，父母在產前做遺傳性耳聾的基因篩查很重要。產前篩查不僅可減少耳聾出生缺陷，還可指導藥物性耳聾基因攜帶者安全用藥，可使絕大部分遺傳性耳聾及其引發的語言障礙得以避免。
如果是先天性的，就會帶有遺傳基因，但也不一定就會遺傳，大概是一半的機率吧，如果是後天性的聽力問題，就不會遺傳
您應該知道，並不是所有耳聾都會遺傳。 有些孩子生下來就是聽力受損，有些人卻是出生時聽力完好，之後由於各種原因導致了聽力下降。那麼，什麼樣的耳聾會遺傳，您知道嗎？常見的遺傳性耳聾型別:
1、先天性感音神經性耳聾新生兒出生後就表現為聽力障礙，常見為中重度感音神經性耳聾。這樣的嬰兒可能攜帶了染色體隱性遺傳的GJB2 耳聾基因。
2、後天遲發性耳聾後天遲發性耳聾，俗稱“一巴掌打聾”，臨床稱為“大前庭水管綜合徵”。這樣的人群攜帶常染色體隱性遺傳的SLC26A4耳聾基因，一旦發生頭部撞擊、感冒、發燒等外因將極易誘發聽力下降至全聾。
3、 藥物性耳聾一些人使用氨基糖甙類藥物如：鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、阿米卡星等，會導致耳聾。這類人群攜帶12SrRNA耳聾基因，屬於母系遺傳。耳聾基因是會遺傳給子女的，目前遺傳性耳聾沒有藥物能提前干預。因此，父母在產前做遺傳性耳聾的基因篩查很重要。產前篩查不僅可減少耳聾出生缺陷，還可指導藥物性耳聾基因攜帶者安全用藥，可使絕大部分遺傳性耳聾及其引發的語言障礙得以避免。