如果將酶標記到待測抗體上，相對經典的間接法更加繁瑣，而且您在摸索標記條件時不能保證操作失誤導致待測抗體失活；酶標二抗現在是已經商品化了的，被大規模生產，購買後使用方便。如果你的間接做的好的話，方法被優化了後，一抗二抗顯色，總共的時間加起來，出結果不會超過2-3小時。

可以用直接ELISA法，就是用抗體包板，在抗原上標記酶，然後顯色，這樣與間接法相比就減少了一步，縮短了時間。

但是，直接法和間接法，他們各有優缺點，elisa試劑盒SCI文章需要根據實驗具體要求而定。

1.待測抗體一般是免疫後產生的抗體，其中有免疫失敗和抗體過少等因素存在，用酶標記有許多不確定性，如用酶標記前期有測不出效價的可能，造成不必要的困惑。

2.ELISA酶聯免疫中酶標抗抗體和抗體結合後有巨大的訊號放大作用，可以將訊號擴大千倍以上，適合於較低抗體量的測定。

3.elisa試劑盒SCI文章篩出單抗後可以考慮直接酶標抗體，不過在確定測定體系上要費不少功夫。