遺傳病不是能夠傳幾代這樣算的,只要帶基因,一直都會傳下去 遺傳病通常有遺傳性、終生性、家庭性、先天性等特點。一般來說，人體內的一對基因中有一個為顯性，就表現為顯性。因而，顯性遺傳的機率很大，一般表現為世代遺傳。而隱性遺傳必須由雙隱性基因控制，機率大大降低，一般表現為隔代遺傳。基因在繁衍後代上，基因能夠“突變”和變異，當受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，後代的基因組會發生有害缺陷或突變。絕大多數產生疾病，在特定的環境下有的會發生遺傳。也稱遺傳病。在正常的條件下，生命會在遺傳的基礎上發生變異，這些變異是正常的變異。擴充套件資料：X伴性顯性遺傳病：

1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率約為男子的兩倍。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。

2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。

3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。

4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。可以說，引發疾病的根本原因有三種：1、基因的後天突變；2、正常基因與環境之間的相互作用；3、遺傳的基因缺陷。參考資料：