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  • 1 # fnohs9481

    伴性遺傳病是指那些致病基因位於X染色體上,並透過它們來傳遞的遺傳病,因此也被稱為X連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳:X連鎖顯性遺傳當X染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為:①發病與性別有關,多見於男性。②父母表現正常時,男孩可能得病,致病基因肯定來自母親,女孩雖正常,但有1/2是攜帶者。③如果有女性患者出現,那麼她的父親一定是個患者,其母則是攜帶者。④如父親是患者,出生的女兒全部是攜帶者,兒子正常。如母親是患者,出生的女兒均為攜帶者,兒子均為患者。⑤男性患者的致病基因是從母親傳來,也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳,患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。性連鎖隱性遺傳致病基因是顯性的並位於X染色體上,一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為:①女性得病機會多,男性得病機會少。②患者的雙親必然有一方是患者。③其女性患者所生子女,男、女孩都可能得病,且機會均為1/2;若男性患者,所生女兒均為患者,兒子均正常。④連續幾代都發病。

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