常染色體遺傳病和伴性遺傳的區別:
1、伴性遺傳存在很明顯的性別差異性,而常染色體遺傳就不存在。(比如,伴X隱型遺傳就是男患者多餘女患者,而伴Y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有,也可以自己做題時總結看規律,這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多)
2、看她的父親和兒子,若都是患者,則為伴X染色體隱性遺傳;只要其中有一個正常,則為常染色體隱性遺傳。
3、看他的母親和女兒,若都是患者,則為伴X染色體顯性遺傳;只要其中有一個正常,則為常染色體顯性遺傳。
4、X染色體非同源區段不存在等位基因,因此透過X染色體非同源區段來判斷是否為伴性遺傳。
5、基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。通常有以下幾條規律:
a、患者的父母中有一方患病;
b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等;
c、 父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病;
d、男女患病的機率相等;
e、患者子女中出現病症的發生率為50%。
常染色體遺傳病和伴性遺傳的區別:
1、伴性遺傳存在很明顯的性別差異性,而常染色體遺傳就不存在。(比如,伴X隱型遺傳就是男患者多餘女患者,而伴Y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有,也可以自己做題時總結看規律,這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多)
2、看她的父親和兒子,若都是患者,則為伴X染色體隱性遺傳;只要其中有一個正常,則為常染色體隱性遺傳。
3、看他的母親和女兒,若都是患者,則為伴X染色體顯性遺傳;只要其中有一個正常,則為常染色體顯性遺傳。
4、X染色體非同源區段不存在等位基因,因此透過X染色體非同源區段來判斷是否為伴性遺傳。
5、基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。通常有以下幾條規律:
a、患者的父母中有一方患病;
b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均數相等;
c、 父母中有一方患病而本人未患病時,他的子孫也不會患病;
d、男女患病的機率相等;
e、患者子女中出現病症的發生率為50%。