嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor T cells,CART)cart細胞治療技術是一種新的細胞免疫治療技術,cart細胞免疫治療是採用免疫細胞進行治療的技術。在人體內,是具有能夠殺死白血病的淋巴細胞,叫做效應T淋巴細胞。但是人體內能夠真正殺死白血病細胞的效應,T淋巴細胞是非常稀少的。那麼這種特殊的效應,T淋巴細胞之所以能夠殺死腫瘤細胞,這是因為它能夠識別腫瘤,並且能夠使體內的T淋巴細胞活躍,而cart細胞治療技術是使T淋巴細胞具有識別和活躍這兩種功能。擴充套件資料嵌合抗原受體(CAR)是CAR-T的核心部件,賦予T細胞HLA非依賴的方式識別腫瘤抗原的能力,這使得經過CAR改造的T細胞相較於天然T細胞表面受體TCR能夠識別更廣泛的目標。CAR的基礎設計中包括一個腫瘤相關抗原(tumor-associated antigen, TAA)結合區(通常來源於單克隆抗體抗原結合區域的scFV段),一個胞外鉸鏈區,一個跨膜區和一個胞內訊號區。目標抗原的選擇對於CAR的特異性、有效性以及基因改造T細胞自身的安全性來講都是關鍵的決定因素。
嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor T cells,CART)cart細胞治療技術是一種新的細胞免疫治療技術,cart細胞免疫治療是採用免疫細胞進行治療的技術。在人體內,是具有能夠殺死白血病的淋巴細胞,叫做效應T淋巴細胞。但是人體內能夠真正殺死白血病細胞的效應,T淋巴細胞是非常稀少的。那麼這種特殊的效應,T淋巴細胞之所以能夠殺死腫瘤細胞,這是因為它能夠識別腫瘤,並且能夠使體內的T淋巴細胞活躍,而cart細胞治療技術是使T淋巴細胞具有識別和活躍這兩種功能。擴充套件資料嵌合抗原受體(CAR)是CAR-T的核心部件,賦予T細胞HLA非依賴的方式識別腫瘤抗原的能力,這使得經過CAR改造的T細胞相較於天然T細胞表面受體TCR能夠識別更廣泛的目標。CAR的基礎設計中包括一個腫瘤相關抗原(tumor-associated antigen, TAA)結合區(通常來源於單克隆抗體抗原結合區域的scFV段),一個胞外鉸鏈區,一個跨膜區和一個胞內訊號區。目標抗原的選擇對於CAR的特異性、有效性以及基因改造T細胞自身的安全性來講都是關鍵的決定因素。