請問平時該注意哪些：禁食蠶豆， 慎用抗瘧疾和某些抗生素。 避免在孩子的生活環境中引進氧化劑（如某些洗滌用品，氯水等)。 如有感染應積極治療。 如有溶血跡象（黃疸， 較嚴重的貧血等）應儘快就醫。

有治癒的可能嗎：這兩種都是基因疾病， 現階段無法治癒。 未來如果基因療法技術成熟， 有治癒的希望。

是不是他的後代也會有這兩種病呢：要分開來考慮

G6PD缺乏：如果他生男孩， 則不會遺傳。 如果是女孩， 會是G6PD缺乏攜帶者， 但一般不會發病。 當然， 前提是女方不是G6PD缺乏患者或攜帶者。

地貧： 不論生男生女， 後代是輕度地貧的可能為50%， 正常的可能為50%。 同樣， 假設他的配偶完全正常。 如果他的配偶和他是同種地貧患者(α或β）， 他們的下一代有患中重度地貧的可能。 所以在孕前或孕初徹底檢查他的配偶是否是地貧患者很有必要。

另外可以肯定孩子的母親是G6PD缺乏攜帶者， 而孩子的父母中起碼有一人是地貧患者。 如有繼續生育的打算孩子的父母都應徹底檢查G6PD缺乏和地貧的情況。