第1代測序技術——熒游標記的Sanger法第一代就不說了。第2代測序技術——迴圈陣列合成測序法述第2代測序技術中,序列都是在熒光或者化學發光物質的協助下,透過讀取DNA聚合酶或DNA連線酶將鹼基連線到DNA鏈上過程中釋放出的光學訊號而間接確定的.除了需要昂貴的光學監測系統,還要記錄、儲存並分析大量的光學影象.這都使儀器的複雜性和成本增加.依賴生物化學反應讀取鹼基序列更增加了試劑、耗材的使用,在目前測序成本中比例相當大.直接讀取序列資訊,不使用化學試劑,對於進一步降低測序成本是非常可取的.在一個正在發生突破瓶頸鉅變的領域內,很難準確預測未來將發生什麼.第3代測序技術——直接測序將基因組DNA隨機切割成大約100kb左右的片段,製成單鏈並與六寡聚核苷酸探針雜交.然後驅動結合了探針的基因組文庫片段透過可定址的奈米孔陣列.透過每個孔的離子電流均可獨立測量.追蹤電流的變化確定探針雜交在每個基因組片段上的精確位置.利用基因組片段上雜交探針的重疊區域將基因組片段文庫排列起來,建立一組完整的基因組探針圖.利用計算機演算法,獲得完整的基因組序列.
第1代測序技術——熒游標記的Sanger法第一代就不說了。第2代測序技術——迴圈陣列合成測序法述第2代測序技術中,序列都是在熒光或者化學發光物質的協助下,透過讀取DNA聚合酶或DNA連線酶將鹼基連線到DNA鏈上過程中釋放出的光學訊號而間接確定的.除了需要昂貴的光學監測系統,還要記錄、儲存並分析大量的光學影象.這都使儀器的複雜性和成本增加.依賴生物化學反應讀取鹼基序列更增加了試劑、耗材的使用,在目前測序成本中比例相當大.直接讀取序列資訊,不使用化學試劑,對於進一步降低測序成本是非常可取的.在一個正在發生突破瓶頸鉅變的領域內,很難準確預測未來將發生什麼.第3代測序技術——直接測序將基因組DNA隨機切割成大約100kb左右的片段,製成單鏈並與六寡聚核苷酸探針雜交.然後驅動結合了探針的基因組文庫片段透過可定址的奈米孔陣列.透過每個孔的離子電流均可獨立測量.追蹤電流的變化確定探針雜交在每個基因組片段上的精確位置.利用基因組片段上雜交探針的重疊區域將基因組片段文庫排列起來,建立一組完整的基因組探針圖.利用計算機演算法,獲得完整的基因組序列.