分析過程中影響最終酒精度的因素有哪些

影響鑑別反應的因素主要有：被測物濃度；試劑的用量；溶液的溫度、pH；反應時間；共存的干擾物質等。空白試驗（blank test） 提高反應靈敏度的方法 加入與水互不相溶的有機溶劑提取濃集：生成物具有顏色並顏色很淺時，可利用加入少量與水互不相溶的有機溶劑，濃集有色生成物，使其在有機溶劑中顏色變深，易於觀測。改進觀測方法 第三章 藥物的雜質檢查 藥物的純度要求 雜質的來源和種類 雜質的限量檢查 一般雜質檢查 特殊雜質檢查 ---是指藥物的純淨程度。藥物的雜質檢查是表明藥物純度的一個非常重要的方面。雜質（impurity）是指藥物中存在的無質檢查有效性——指與藥物療效有關的一些指標。如：氫氧化鋁的制酸力，藥用碳的吸著力，含氟藥物的含氟量等。安全性——異常毒性，熱原，降壓物質，無菌試驗等。藥物製劑要求——重量差異，崩解時限，含量均勻度等。雜質的來源與種類 生產過程中引入---原料不純，反應中間體，副產物；加入的試劑，有機溶劑，催化劑；金屬器皿、裝置、管道等；製劑過程中產生的雜質。雜質的種類 按來源分 引入的雜質。按理化性質分 無機雜質、有機雜質和殘留溶劑