全身類PET腫瘤篩查：
脂肪肉瘤是一種常見的惡性軟組織腫瘤起源於脂肪母細胞向脂肪細胞分化的間葉細胞，故表現為不同分化程度的異型脂肪母細胞，均含有脂質根據腫瘤細胞的分化程度和型別可以分為四型：分化良好型黏液樣型、圓形細胞型及多形型但腫瘤中通常是多型細胞混合存在。從起源來看，存在著脂肪組織的部位皆有可能發生脂肪肉瘤發生於肢體的病例佔60%腹膜後間隙佔15%軀幹部皮下15%，原發於肝臟的脂肪肉瘤極為罕見，至今所報道的肝臟原發性脂肪肉瘤尚未超過10例。
肝臟原發性脂肪肉瘤發病初期無明顯症狀，隨著腫瘤的增大，患者出現右上腹鈍痛或隱痛常向右肩部放射疼痛是由於腫瘤膨脹性生長牽拉肝包膜所致。常有食慾減退、消瘦、乏力，偶有頑固性呃逆。肝原發性脂肪肉瘤與肝臟其他惡性腫瘤不同的是患者一般無黃疸表現。已報道的數例患者瘤體體積巨大，一般在10cm×10cm×10cm以上重量達數千克但均未見黃疸出現體檢中發現患者右肋部膨脹飽滿，肝臟體積增大明顯質地較軟，邊緣鈍厚表面光滑，無觸痛或叩痛，可見肝掌、蜘蛛痣。併發症：1.常有、消瘦乏力偶有。2.晚期患者可以出現胸腹和遠處轉移表現以及惡液質
全身類PET腫瘤篩查：
脂肪肉瘤是一種常見的惡性軟組織腫瘤起源於脂肪母細胞向脂肪細胞分化的間葉細胞，故表現為不同分化程度的異型脂肪母細胞，均含有脂質根據腫瘤細胞的分化程度和型別可以分為四型：分化良好型黏液樣型、圓形細胞型及多形型但腫瘤中通常是多型細胞混合存在。從起源來看，存在著脂肪組織的部位皆有可能發生脂肪肉瘤發生於肢體的病例佔60%腹膜後間隙佔15%軀幹部皮下15%，原發於肝臟的脂肪肉瘤極為罕見，至今所報道的肝臟原發性脂肪肉瘤尚未超過10例。
肝臟原發性脂肪肉瘤發病初期無明顯症狀，隨著腫瘤的增大，患者出現右上腹鈍痛或隱痛常向右肩部放射疼痛是由於腫瘤膨脹性生長牽拉肝包膜所致。常有食慾減退、消瘦、乏力，偶有頑固性呃逆。肝原發性脂肪肉瘤與肝臟其他惡性腫瘤不同的是患者一般無黃疸表現。已報道的數例患者瘤體體積巨大，一般在10cm×10cm×10cm以上重量達數千克但均未見黃疸出現體檢中發現患者右肋部膨脹飽滿，肝臟體積增大明顯質地較軟，邊緣鈍厚表面光滑，無觸痛或叩痛，可見肝掌、蜘蛛痣。併發症：1.常有、消瘦乏力偶有。2.晚期患者可以出現胸腹和遠處轉移表現以及惡液質