1976年法國(Franch)、美國(American)和英國(Britain)等三國血細胞形態學專家討論、制訂了關於急性白血病的分型診斷標準，簡稱"FAB"分型。據此標準，可將急性非淋巴細胞白血病分成M1-M7共七個亞型，而急性淋巴細胞白血則可依此標準分成L1-L3三型。這種分型法已被世界各國廣泛採用，其目的是為了統一急性白血病的分型和診斷。
還是這個
FAB（化學Fab斷片）
1958年波特氏首先用木瓜酶（papain）將IgG分子斷裂為3個大小相似的斷片，其中能與抗原結合的2個斷片叫做Fab，每一Fab斷片的分子量為45,000。
Fab段是由木瓜蛋白酶徹底消化IgG分子去除Fc段和鉸鏈區後留
下來的獨臂片段，是一價的，只有一個抗原結合部位，分子量在50KD左右，由於缺少Fc段，它不能沉澱抗原，也不能被活體的免疫細胞所識別；但擁有小分子量和交叉反應小的優點，因此常用於放免中的功能研究，也用於阻斷細胞、組織內源性的免疫球蛋白及在多重免疫標記中，一抗來源於同一種屬時，阻斷已經暴露的IgG抗原決定簇。
1976年法國(Franch)、美國(American)和英國(Britain)等三國血細胞形態學專家討論、制訂了關於急性白血病的分型診斷標準，簡稱"FAB"分型。據此標準，可將急性非淋巴細胞白血病分成M1-M7共七個亞型，而急性淋巴細胞白血則可依此標準分成L1-L3三型。這種分型法已被世界各國廣泛採用，其目的是為了統一急性白血病的分型和診斷。
還是這個
FAB（化學Fab斷片）
1958年波特氏首先用木瓜酶（papain）將IgG分子斷裂為3個大小相似的斷片，其中能與抗原結合的2個斷片叫做Fab，每一Fab斷片的分子量為45,000。
Fab段是由木瓜蛋白酶徹底消化IgG分子去除Fc段和鉸鏈區後留
下來的獨臂片段，是一價的，只有一個抗原結合部位，分子量在50KD左右，由於缺少Fc段，它不能沉澱抗原，也不能被活體的免疫細胞所識別；但擁有小分子量和交叉反應小的優點，因此常用於放免中的功能研究，也用於阻斷細胞、組織內源性的免疫球蛋白及在多重免疫標記中，一抗來源於同一種屬時，阻斷已經暴露的IgG抗原決定簇。