QuantiMAT技術原理簡介
HPV E6/E7 mRNA檢測試劑盒是基於Quanti MAT技術（訊號放大）平臺自主研發的檢測試劑。該試劑檢測靶標為HPV感染後其致癌基因表達的直接產物-HPV E6/E7mRNA，它是宮頸病變開始和進展的必要條件，較HPV DNA檢測更側重於對HPV感染後的病（癌）變風險評估，是繼 HPV DNA 檢測之後的宮頸癌變風險評估方法。
HPV DNA檢測結果主要是評估有無病毒感染，或高、低危型別的病毒感染，其主要特點是敏感度高，但特異性低，對於就診病人和臨床醫生而言，無法判斷其感染是否為一過性還是持續性感染；而HPV E6/E7mRNA檢測提示感染的高危HPV病毒的致癌基因E6、E7片段是否進入致癌路徑，開始合成致癌蛋白，以評估宮頸病（癌）變發生的風險，具有較高的敏感性和更高的特異性，可區分一過性感染和持續性感染。
HPV E6/E7 mRNA檢測不僅提示宮頸致癌基因的活動度，更反映宮頸病（癌）變的風險度，臨床上可用於聯合篩查、對細胞學檢測低級別病變的分流、HPV檢測陽性者的分流等。
QuantiMAT技術原理簡介
HPV E6/E7 mRNA檢測試劑盒是基於Quanti MAT技術（訊號放大）平臺自主研發的檢測試劑。該試劑檢測靶標為HPV感染後其致癌基因表達的直接產物-HPV E6/E7mRNA，它是宮頸病變開始和進展的必要條件，較HPV DNA檢測更側重於對HPV感染後的病（癌）變風險評估，是繼 HPV DNA 檢測之後的宮頸癌變風險評估方法。
HPV DNA檢測結果主要是評估有無病毒感染，或高、低危型別的病毒感染，其主要特點是敏感度高，但特異性低，對於就診病人和臨床醫生而言，無法判斷其感染是否為一過性還是持續性感染；而HPV E6/E7mRNA檢測提示感染的高危HPV病毒的致癌基因E6、E7片段是否進入致癌路徑，開始合成致癌蛋白，以評估宮頸病（癌）變發生的風險，具有較高的敏感性和更高的特異性，可區分一過性感染和持續性感染。
HPV E6/E7 mRNA檢測不僅提示宮頸致癌基因的活動度，更反映宮頸病（癌）變的風險度，臨床上可用於聯合篩查、對細胞學檢測低級別病變的分流、HPV檢測陽性者的分流等。