疾病易感性是指由遺傳決定的容易患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感的人具有特定的遺傳特徵，帶有某種或某類疾病的易感基因，透過與正常人的資料配對即可得出相應的結論，從而可以預測患病的機率和風險。

首先，需要明確的是引發疾病的根本原因有三種：

（1）基因的後天突變；（2）正常基因與環境之間的相互作用；（3）遺傳的基因缺陷。絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。基因透過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。

其次，其原理主要是：

我們以痛風為例進行說明：當我們要研究痛風這個疾病的易感基因的時候，我們會對大量的痛風患者進行基因測序，最後透過對測序結果進行分析並進一步更正常人群的基因序列進行比對，就會發現痛風患者的某幾個基因位點跟正常人是不一樣的，並且這個差異具有統計學意義。此外，這樣的研究在全球範圍內不計其數，我們進一步參考其他科研團隊成果後，就可以初步認為某幾個“不一樣”的位點是痛風所特有的，也就是痛風這個疾病的易感基因。

但是，實際上這也只是一個易感程度，而不是絕對的，她只表示擁有這些“不一樣”位點的人痛風的機率，而不是存在就一定會得。