謝邀，這個病以前叫做“特發性血小板減少性紫癜”，後來發現並不是所有病人都有紫癜，所以2007年改名為“原發免疫性血小板減少症”。病因不明，目前認為主要是由於血小板抗體的產生，導致血小板破壞過多和血小板生成減少，屬於自身免疫病的一種。主要治療方法是激素（抑制抗體產生），免疫球蛋白衝擊，促血小板生成素（促進血小板生成），脾切除（因為血小板主要在脾臟被破壞），利妥昔單抗（清除生成抗體的B細胞）以及免疫抑制劑等。以上治療都有不同程度的副作用和複發率。主要死亡原因包括血小板過低時內臟和腦出血，長期應用激素和免疫抑制劑時出現的感染等。所以本身確實是治不好的，而且隨著病程延長，治療本身的副作用增多，預後都不太好。你所說的“難治性”，是指這個病的其中一種型別，主要指脾切除之後又復發，且需要預防出血治療的型別。不過發病率大概在5-10/10萬人，所以也無需過度擔心。

靠輸血是治不了此病的,二是你們兄弟之間的血型不知道是否一樣的,如果不一樣也不能用的,血小板減少,臨床上西醫常用輸血,激素與丙球治療的,但都治不了根本,最好是用中醫治療,中醫還是諮詢北京國家級的中醫院血液病專科,如中科血液病研究院附屬醫院血液科等