常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病是單基因遺傳病中的一種。其傳遞方式是隱性的，當一對染色體中都有致病基因時才能發病（稱為病人）。 常染色體顯性遺傳病是單基因遺傳病中的一種。如果父母（親代）雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那麼只要有這樣的一個病理性基因傳給下一代（子代），子代就會出現與親代同一種疾病，如並指、多指畸形，先天性成骨不全、結腸多發性息肉等。屬於這一類的疾疾已有 1200餘種。 從理論上分析，如果一個病人（雜合子，一對基因中只有一個病理性基因）與正常人結婚，下一代可以一半為正常，一半為病人，而患病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，因此在一家幾代中連續傳遞。如果夫婦雙方均為病人（雜合子），下一代3／4為病人，僅1／4是正常。 在人類，致病基因最初都是由於正常基因突變而來，所以發病率很低。致病基因一般由親代傳來，所以患者雙親之一是患者；如果患者雙親無病，提示這可能是由於基因突變造成，男女發病機會相等。性染色體上的基因所控制的性狀，其傳遞總與性別有關的遺傳方式，稱伴性遺傳
常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病是單基因遺傳病中的一種。其傳遞方式是隱性的，當一對染色體中都有致病基因時才能發病（稱為病人）。 常染色體顯性遺傳病是單基因遺傳病中的一種。如果父母（親代）雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那麼只要有這樣的一個病理性基因傳給下一代（子代），子代就會出現與親代同一種疾病，如並指、多指畸形，先天性成骨不全、結腸多發性息肉等。屬於這一類的疾疾已有 1200餘種。 從理論上分析，如果一個病人（雜合子，一對基因中只有一個病理性基因）與正常人結婚，下一代可以一半為正常，一半為病人，而患病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，因此在一家幾代中連續傳遞。如果夫婦雙方均為病人（雜合子），下一代3／4為病人，僅1／4是正常。 在人類，致病基因最初都是由於正常基因突變而來，所以發病率很低。致病基因一般由親代傳來，所以患者雙親之一是患者；如果患者雙親無病，提示這可能是由於基因突變造成，男女發病機會相等。性染色體上的基因所控制的性狀，其傳遞總與性別有關的遺傳方式，稱伴性遺傳