(1)常染色體顯性遺傳病男女發生機會相等，如：先天性肌強直、軟骨營養不良、遺傳性神經性耳聾、多指(趾)、神經纖維瘤、馬凡氏綜合徵等。 (2)常染色體隱性遺傳病男女發生機會相等，如：地中海型貧血、白化症、先天性肌弛緩、先天性聾啞。 (3)X連鎖顯性遺傳病只要1個X染色體帶有致病基因即可發病。如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等，約有10種疾病。 (4)X連鎖隱性遺傳病基因位在X染色體上，因為男性只有1個X染色體，所以一定會發病。女性有2個X染色體，女性最多就是致病基因攜帶者，如：蠶豆症、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮症等。 (5)Y連鎖遺傳病多基因遺傳病，唇裂（唇裂的病因及預防）、先天性心臟病、精神分裂症、原發性癲癇等。其中X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有一定的性別限制，或者男性發病率高（男寶寶遺傳病通緝令），或者只有男性發病，女性僅為致病基因攜帶者。因此患有此類遺傳病的夫婦，可以選擇生育女孩，不生男孩，以保證孩子的健康。 (6)染色體病是指染色體多了或少了一部分，如21三體綜合徵是由於第21對染色體多一條，貓叫綜合徵是由於第五對染色體短臂部分缺失等。