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  • 1 # 喜208

    ①親核反應 在《基礎有機化學》中指出,親核試劑是電子對的給予體,它在化學反應過程中以給出電子或共用電子的方式和其他分子或離子生成共價鍵. 親核試劑通常是路易斯鹼,例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N:、H2O、ROH等。多重鍵的π電子對也被看作是親核試劑,能提供電子與反應物的缺電子部分形成新鍵的試劑,反應試劑在反應過程中,對與之相互作用的原子或體系給予或共享電子對者,稱為親核試劑

    ②親電反應 親電反應,顧名思義是親電試劑在化學反應中取代其它官能團的一種反應型別,其常發生於芳香族類化合物中,親電試劑從名字上可以理解為缺少電子的基團或原子,由於缺少電子,容易進攻反應物上帶部分負電荷的位置,由這類親電試劑進攻而發生發反應稱為親電反應. 常見的親電試劑有:H+、Cl+、Br+等帶正電荷試劑或BF3、AlCl3等路易斯酸 綜上所述,兩者的區別是: 親核反應通常發生於鹵代烴,羥醛縮合類反應當中,羰基碳正電性強的活性強,空間阻礙小的活性強, 連有吸電子基可使正電性加強,推電子基減弱, 這部分不會考活性比較的, 重點是親核取代 而親電反應一般發生在親電加成中,並且是反式加成,加成中間體為滷橋正離子,反應是分步進行的。

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