酶的可逆性抑制包括競爭性抑制、非競爭性抑制、反競爭性抑制作用。① 競爭性抑制：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合,從而干擾了酶與底物的結合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱為競爭性抑制作用.其特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：Km值增大,Vm值不變.典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。② 反競爭性抑制：抑制劑不能與遊離酶結合,但可與ES複合物結合並阻止產物生成,使酶的催化活性降低,稱酶的反競爭性抑制.其特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在,抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數：Km減小,Vm降低。③ 非競爭性抑制：抑制劑既可以與遊離酶結合,也可以與ES複合物結合,使酶的催化活性降低,稱為非競爭性抑制.其特點為：a.底物和抑制劑分別獨立地與酶的不同部位相結合；b.抑制劑對酶與底物的結合無影響,故底物濃度的改變對抑制程度無影響；c.動力學引數：Km值不變,Vm值降低.
酶的可逆性抑制包括競爭性抑制、非競爭性抑制、反競爭性抑制作用。① 競爭性抑制：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合,從而干擾了酶與底物的結合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱為競爭性抑制作用.其特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：Km值增大,Vm值不變.典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。② 反競爭性抑制：抑制劑不能與遊離酶結合,但可與ES複合物結合並阻止產物生成,使酶的催化活性降低,稱酶的反競爭性抑制.其特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在,抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數：Km減小,Vm降低。③ 非競爭性抑制：抑制劑既可以與遊離酶結合,也可以與ES複合物結合,使酶的催化活性降低,稱為非競爭性抑制.其特點為：a.底物和抑制劑分別獨立地與酶的不同部位相結合；b.抑制劑對酶與底物的結合無影響,故底物濃度的改變對抑制程度無影響；c.動力學引數：Km值不變,Vm值降低.