掌蹠紅斑角化症的症狀1.瀰漫性掌蹠角化病　　常染色體顯性遺傳，多於嬰兒期開始發病，輕者僅有掌蹠面板粗糙，嚴重時掌蹠部出現瀰漫性、邊緣清楚的角化增厚性斑塊，表面光滑，黃色，酷似胼胝，或呈疣狀增厚，足弓一般不受累，易發生皸裂，引起疼痛。區域性一般無炎症，角化過度損害可延伸至掌指（趾）側緣或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、渾濁等角化損害，持續終生而不會自行消退。　　2.點狀掌蹠角化病　　常染色體顯性遺傳，外顯率高，通常於20～30歲發病，皮損為掌蹠部對稱、散在分佈的多呈圓形或橢圓形的角化性丘疹，高出面板，數目較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，大者可達1cm。多呈灰黃色，質地堅硬，中心剝脫後形成火山形狀的凹陷，可聚整合疣狀角質損害。　　3.錢幣狀掌蹠角化病　　常染色體顯性遺傳，大多自幼（1.5～15歲）發病，皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度，慢性進行性發展。皮損的發生部位及嚴重程度與機械摩擦及其強度有關，多見於掌蹠側緣，甲下、甲周也可見角化過度。　　4.獲得性掌蹠角化病　　均以掌蹠部角化為特徵性表現。其中四肢的淋巴水腫性角化病，掌蹠部出現瀰漫角化過度，其表現有疣狀突起及皸裂；內臟器官癌症者皮損呈點狀珍珠狀丘疹，主要見於大魚際和小魚際。