你好，非常高興為你解答問題，發生早期自然流產的流產兒約50%～60%為染色體異常，而流產的時間越早，小於10周以前，流產兒的染色體異常的發生率越高。

導致胚胎染色體異常的原因，可能是夫婦一方或雙方染色體異常，因此，對有早期反覆流產的夫婦檢查外周血染色體非常重要。夫婦染色體異常中一般女方多於男方。

染色體異常中多見為易位、倒位、缺失、單倍體、多倍體和嵌合體等，在流產的胚胎中有3種染色體核型異常：非整倍體，其中三體、單體及X單體較多，多倍體即三倍體或四倍體，染色體重複與缺失。

成年染色體發生變異，本人是不會受到影響的，但是，如果在生育年齡，染色體異常會導致流產、死胎和畸胎的情況發生，即使生下孩子，後代外表發育可能正常，但仍可能攜帶異常染色體，而且其後代到育齡時也會出現與上一輩同樣的煩惱，這樣的遺傳缺陷所帶來的問題是無法透過吃藥來解決的，也即是說如果是染色體的異常，目前沒有任何的辦法治療，但是可以選擇三代試管。

所以發生過兩次以上的早期自然流產，夫妻雙方有必要檢查染色體。

對於複發性流產的孕婦來說，進行胎兒染色體核型分析是為了去檢查發生流產的原因，是否是因為胎兒的染色體畸形導致的。