當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。

稀釋塗布平板法得到的稀釋菌落中會存在兩個或者多個細菌粘合在一起的情況，在讀數時往往產生誤差，統計的菌落數往往比活菌的實際數目低。 稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特徵設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，儘量使樣品中的微生物細胞分散開，但實際操作中往往會出現菌落粘合在一起的情況。

擴充套件資料： 塗抹平板計數法操作注意事項： 塗抹平板計數法與混合法基本相同，所不同的是先將培養基熔化後趁熱倒入無菌平板中，待凝固後編號，然後用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上（每個編號設三個重複）。 再用無菌刮鏟將菌液在平板上塗抹均勻，每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度塗抹時，也可以不更換刮鏟。將塗抹好的平板平放於桌上20—30min，使菌液滲透入培養基內，然後將平板倒轉，保溫培養，至長出菌落後即可計數。