漿細胞疾病是漿細胞異常增生導致的一 組疾病，包括多發性骨髓瘤(MM)、華氏巨球蛋白 血癥(WM)、輕鏈型系統性澱粉樣變性（AL澱粉 樣變性)、輕鏈沉積病（LCDD)及POEMS綜合徵 等。這些疾病還有一個前期疾病，稱為意義未明 的單克隆免疫球蛋白血癥(MGUS)。從以上可以 看出，多發性骨髓瘤僅是漿細胞疾病的一種型別。

　　多發性骨髓瘤(漿細胞性骨髓瘤;骨髓瘤病)是一種進行性的腫瘤性疾病。其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B 淋巴細胞淋巴瘤的範圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特徵為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M 蛋白)過度生成，極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型MM。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由於正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染。發病率估計為2～3/10萬，男女比例為1.6：1，大多患者年齡>40歲。