X染色體隱性遺傳血液病有:
1。血友病:X染色體上的隱性致病基因導致血液中缺乏凝血因子引起的出血疾病。
2。蠶豆病:G6PD缺乏,屬伴X不完全顯性遺傳,如果食入蠶豆後,紅細胞就會突然遭到破壞而出現嚴重溶血,致病基因定位於Xq28。
3。地中海貧血:有多種遺傳基因,其中一種當致病基因位於X染色體上,為X連鎖隱性遺傳。表現為慢性進行性溶血性貧血。
4。先天性丙種球蛋白缺乏症:X隱性遺傳性疾病,臨床表現為反覆發生細菌性感染。
X染色體隱性遺傳一般都是家族中女性攜帶,男性發病率高,患者的舅舅、外甥、外公可能發病,但若不發病,一般就是正常人,也不會傳給這個人的的孩子。
特點是
(1)具有隔代交叉遺傳現象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父親及兒子一定為患者, “女病,父子病”;
(4)正常男性的母親及女兒一定正常, “男正,母女正”;
(5)男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
X染色體隱性遺傳血液病有:
1。血友病:X染色體上的隱性致病基因導致血液中缺乏凝血因子引起的出血疾病。
2。蠶豆病:G6PD缺乏,屬伴X不完全顯性遺傳,如果食入蠶豆後,紅細胞就會突然遭到破壞而出現嚴重溶血,致病基因定位於Xq28。
3。地中海貧血:有多種遺傳基因,其中一種當致病基因位於X染色體上,為X連鎖隱性遺傳。表現為慢性進行性溶血性貧血。
4。先天性丙種球蛋白缺乏症:X隱性遺傳性疾病,臨床表現為反覆發生細菌性感染。
X染色體隱性遺傳一般都是家族中女性攜帶,男性發病率高,患者的舅舅、外甥、外公可能發病,但若不發病,一般就是正常人,也不會傳給這個人的的孩子。
特點是
(1)具有隔代交叉遺傳現象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父親及兒子一定為患者, “女病,父子病”;
(4)正常男性的母親及女兒一定正常, “男正,母女正”;
(5)男患者的母親及女兒至少為攜帶者。