肌肉萎縮患者由於肌無力而長期臥床,易併發肺炎、褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痺症狀,給患者生命構成極大的威脅。瞭解肌肉萎縮的常見發病原因,我們能夠及時的去進行下治療。 肌肉萎縮的常見發病原因有哪些
1、進行性脊肌萎縮症:臨床常見病變始於頸下段和胸上側面的前角神經細胞。首發症狀為一側或雙側手指逐漸無力、僵硬、手掌肌肉萎縮,形成爪型手,繼則前臂和上臂肌肉收縮力降低,肌萎縮常可見肌束鎮顫,無感覺障礙。
2、肌萎縮側索硬化症:臨床較常見有資料統計發病率為4-6%萬約5%-10%屬常染色顯性遺傳,絕大多數在40歲以後得病隨年齡的增高發病率有新增加,此病的特點是上運動神經元和下運動神經元都受損害,壞者雙上肢既有肌萎縮和肌肉震顫,又有深反射亢進,雙下肢常見痙攣性癱瘓。如病變損及腦幹則同時有吞嚥困難,構音不清,舌肌萎縮和無力,又有下頜反射亢進以及強哭和強笑等症狀。肌萎縮側索應化症由於預後較差,臨床治療難度大,是目前神經肌肉疾病洋就的重點課題材之一。
3、原發性側索硬化症:比較燒鹼,有的學者認為是屬於遺傳共計失調的一種型別,臨床表現雙側錐體術有損害,而呈雙下肢痙攣性癱瘓,肌張力增加,腱反射亢體,有病理反射出現,晚期有尿失禁。
肌肉萎縮患者由於肌無力而長期臥床,易併發肺炎、褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痺症狀,給患者生命構成極大的威脅。瞭解肌肉萎縮的常見發病原因,我們能夠及時的去進行下治療。 肌肉萎縮的常見發病原因有哪些
1、進行性脊肌萎縮症:臨床常見病變始於頸下段和胸上側面的前角神經細胞。首發症狀為一側或雙側手指逐漸無力、僵硬、手掌肌肉萎縮,形成爪型手,繼則前臂和上臂肌肉收縮力降低,肌萎縮常可見肌束鎮顫,無感覺障礙。
2、肌萎縮側索硬化症:臨床較常見有資料統計發病率為4-6%萬約5%-10%屬常染色顯性遺傳,絕大多數在40歲以後得病隨年齡的增高發病率有新增加,此病的特點是上運動神經元和下運動神經元都受損害,壞者雙上肢既有肌萎縮和肌肉震顫,又有深反射亢進,雙下肢常見痙攣性癱瘓。如病變損及腦幹則同時有吞嚥困難,構音不清,舌肌萎縮和無力,又有下頜反射亢進以及強哭和強笑等症狀。肌萎縮側索應化症由於預後較差,臨床治療難度大,是目前神經肌肉疾病洋就的重點課題材之一。
3、原發性側索硬化症:比較燒鹼,有的學者認為是屬於遺傳共計失調的一種型別,臨床表現雙側錐體術有損害,而呈雙下肢痙攣性癱瘓,肌張力增加,腱反射亢體,有病理反射出現,晚期有尿失禁。