實驗條件不好a.柱溫太低：柱溫太低，樣品在柱子裡停留時間就會變長，峰型自然也就不好了。b.色譜柱的型別：關於極性柱、中極性柱、非極性柱的選擇問題可以在網路上仔細學習一下，如果柱子的型別沒有選好，色譜峰也會有一些問題的。樣品的問題a.一定要確定樣品沒有被汙染，氣相很容易汙染，不光是試劑瓶、進樣針，有的時候溶劑也會有有機揮發性雜質汙染樣品。一定要排除這個可能性，避免是兩個峰包在一起導致的肩峰或者是叉峰。b.樣品濃度太高。如果濃度超載了，或者進樣量太大了，那麼峰型就不好了。色譜柱汙染如果汙染了，一個是老化色譜柱，比色譜柱的最高耐受溫度低20-30℃，老化3個小時。另外一個就是截去靠近進樣口的一截色譜柱。另外就是進樣口的氣密墊，或者叫做密封墊、T形墊，一般一個墊子也就用100次，如果次數超過90，差不多就可以換了。進樣的問題如果用的是頂空進樣，或者是自動進樣，那就不存在這個問題。如果是新手又是手動進樣，就有可能出現這個問題。進樣的時候，一定要快進，快推，快出。避免汙染。同一個樣品，不同的進樣手法，跑出來的峰型差異會很大的。