鏈黴素最主要的毒性反應是聽神經損害。
鏈黴素是一種氨基糖苷類抗生素，分子式C21H39N7O12。 1943年美國加州大學伯克利分校博士、羅格斯大學教授賽爾曼·A·瓦克斯曼從鏈黴菌中析離得到 ，是繼青黴素後第二個生產並用於臨床的抗生素，瓦克斯曼也因此獲得1952年諾貝爾生理學或醫學獎 。它的抗結核桿菌的特效作用，開創了結核病治療的新紀元。從此，結核桿菌肆虐人類生命幾千年的歷史得以有了遏制的希望。
鏈黴素是一種從灰鏈黴菌的培養液中提取的抗菌素。屬於氨基糖甙鹼性化合物，它與結核桿菌菌體核糖核酸蛋白體蛋白質結合，起到了干擾結核桿菌蛋白質合成的作用，從而殺滅或者抑制結核桿菌生長的作用。由於鏈黴素肌肉注射的疼痛反應比較小，適宜臨床使用，只要應用物件選擇得當，劑量又比較合適，大部分病人可以長期注射(一般2個月左右)。所以，應用數十年來它仍是抗結核治療中的主要用藥。
鏈黴素由灰色鏈黴菌發酵生產。雙氫鏈黴素可由溼鏈黴菌產生，但通常以半合成方法生產。由灰色鏈黴菌產生的廣譜抗生素，分子由鏈黴胍、鏈黴糖和N-甲基-L-葡萄糖胺組成。鏈黴素分子中鏈黴糖部分的醛基被還原成伯醇基後，就成為雙氫鏈黴素，其抗菌效能與鏈黴素大致相同，但對聽覺神經的毒性比鏈黴素大。
鏈黴素最主要的毒性反應是聽神經損害。
鏈黴素是一種氨基糖苷類抗生素，分子式C21H39N7O12。 1943年美國加州大學伯克利分校博士、羅格斯大學教授賽爾曼·A·瓦克斯曼從鏈黴菌中析離得到 ，是繼青黴素後第二個生產並用於臨床的抗生素，瓦克斯曼也因此獲得1952年諾貝爾生理學或醫學獎 。它的抗結核桿菌的特效作用，開創了結核病治療的新紀元。從此，結核桿菌肆虐人類生命幾千年的歷史得以有了遏制的希望。
鏈黴素是一種從灰鏈黴菌的培養液中提取的抗菌素。屬於氨基糖甙鹼性化合物，它與結核桿菌菌體核糖核酸蛋白體蛋白質結合，起到了干擾結核桿菌蛋白質合成的作用，從而殺滅或者抑制結核桿菌生長的作用。由於鏈黴素肌肉注射的疼痛反應比較小，適宜臨床使用，只要應用物件選擇得當，劑量又比較合適，大部分病人可以長期注射(一般2個月左右)。所以，應用數十年來它仍是抗結核治療中的主要用藥。
鏈黴素由灰色鏈黴菌發酵生產。雙氫鏈黴素可由溼鏈黴菌產生，但通常以半合成方法生產。由灰色鏈黴菌產生的廣譜抗生素，分子由鏈黴胍、鏈黴糖和N-甲基-L-葡萄糖胺組成。鏈黴素分子中鏈黴糖部分的醛基被還原成伯醇基後，就成為雙氫鏈黴素，其抗菌效能與鏈黴素大致相同，但對聽覺神經的毒性比鏈黴素大。