安眠藥是一個大類，主要包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆。 有一些鎮靜催眠藥安全性高。20世紀80年代後期，人們開發了新一代非苯二氮卓類催眠藥。唑吡坦是首先面市的該類藥物。由法國Sythelabo公司研製開發，1988年在法國上市，商品名Stilnox(中文譯為—舒睡晨爽)。 唑吡坦能顯著縮短入睡時間，同時能減少夜間覺醒次數，增加總睡眠時間，改善睡眠質量，次晨無明顯後遺作用。極少產生“宿睡”現象，也不影響次晨的精神活動和動作的機敏度。 一些較安全的安眠藥久服無成癮性，停藥後很少產生反跳性失眠，重複應用極少積聚，使用較為安全。因此上市後得到廣泛認同，已成為治療失眠症的標準藥物，有逐步取代苯二氮卓類藥物的趨勢。 第三代鎮靜催眠藥物口服吸收良好，半小時達血液濃度高峰，藥物代謝排洩快，半衰期為3～6小時，經腎臟代謝。本類藥物治療指數高，安全性高。 基本不改變正常的生理睡眠結構，不產生耐受性、依賴性。不良反應與患者的個體敏感性有關，偶而有思睡、頭昏、口苦、噁心和健忘等。這類較安全的催眠藥包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆等。
安眠藥是一個大類，主要包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆。 有一些鎮靜催眠藥安全性高。20世紀80年代後期，人們開發了新一代非苯二氮卓類催眠藥。唑吡坦是首先面市的該類藥物。由法國Sythelabo公司研製開發，1988年在法國上市，商品名Stilnox(中文譯為—舒睡晨爽)。 唑吡坦能顯著縮短入睡時間，同時能減少夜間覺醒次數，增加總睡眠時間，改善睡眠質量，次晨無明顯後遺作用。極少產生“宿睡”現象，也不影響次晨的精神活動和動作的機敏度。 一些較安全的安眠藥久服無成癮性，停藥後很少產生反跳性失眠，重複應用極少積聚，使用較為安全。因此上市後得到廣泛認同，已成為治療失眠症的標準藥物，有逐步取代苯二氮卓類藥物的趨勢。 第三代鎮靜催眠藥物口服吸收良好，半小時達血液濃度高峰，藥物代謝排洩快，半衰期為3～6小時，經腎臟代謝。本類藥物治療指數高，安全性高。 基本不改變正常的生理睡眠結構，不產生耐受性、依賴性。不良反應與患者的個體敏感性有關，偶而有思睡、頭昏、口苦、噁心和健忘等。這類較安全的催眠藥包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆等。