1、首先判斷是否為Y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；

2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；

3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為X染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為X染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；

4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為X染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。

5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能透過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為X顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。