這是兩個完全不同又相同的疾病：相同之處，他們都是屬於基因類問題導致的罕見病，都在運動形式層面上表現出行動不便的問題。不同之處是在突變基因不同，運動不便症狀不同，發病機理不同。肌萎縮性側索硬化 (amyotrpnic lateral sclerosis, ALS，簡稱漸凍人) 是一種慢性進行性運動神經元疾病, 主要侵犯脊髓前角、腦幹和額葉皮質運動神經元, 導致其發生進行性改變而引起相應的上、下運動神經元損害, 臨床表現主要為肌肉逐漸萎縮與進行性肢體癱瘓, 俗稱“漸凍人”，發病機制尚未完全明確。DMD (Duchenne Muscular Dystrophy)是一種嚴重的神經肌肉遺傳性疾病，一種X染色體連鎖隱性遺傳病，國內一般稱為杜氏型肌營養不良或假肥大型進行性肌營養不良。發病情況比較複雜，約有65%左右與遺傳有關，35%為個體突變所致。DMD是肌營養不良中發病率最高的一型。還有一種良性亞型，叫BMD（Becker Muscular Dystrophy），稱為貝克型肌肉營養不良。由於體內能夠保留部分的不完整的抗肌萎縮蛋白，患者通常較晚出現症狀（5-15歲），臨床表現較輕，發展相對緩慢，病程較DMD更長，全國每年新增約3000名DMD /BMD病人，患者總數約有10萬人。
這是兩個完全不同又相同的疾病：相同之處，他們都是屬於基因類問題導致的罕見病，都在運動形式層面上表現出行動不便的問題。不同之處是在突變基因不同，運動不便症狀不同，發病機理不同。肌萎縮性側索硬化 (amyotrpnic lateral sclerosis, ALS，簡稱漸凍人) 是一種慢性進行性運動神經元疾病, 主要侵犯脊髓前角、腦幹和額葉皮質運動神經元, 導致其發生進行性改變而引起相應的上、下運動神經元損害, 臨床表現主要為肌肉逐漸萎縮與進行性肢體癱瘓, 俗稱“漸凍人”，發病機制尚未完全明確。DMD (Duchenne Muscular Dystrophy)是一種嚴重的神經肌肉遺傳性疾病，一種X染色體連鎖隱性遺傳病，國內一般稱為杜氏型肌營養不良或假肥大型進行性肌營養不良。發病情況比較複雜，約有65%左右與遺傳有關，35%為個體突變所致。DMD是肌營養不良中發病率最高的一型。還有一種良性亞型，叫BMD（Becker Muscular Dystrophy），稱為貝克型肌肉營養不良。由於體內能夠保留部分的不完整的抗肌萎縮蛋白，患者通常較晚出現症狀（5-15歲），臨床表現較輕，發展相對緩慢，病程較DMD更長，全國每年新增約3000名DMD /BMD病人，患者總數約有10萬人。