婚檢首先針對的是遺傳病,包括兩大類:單基因遺傳病和多基因遺傳病。前者由於致病基因單一,因而遺傳患病率較高,而後者由於致病基因多無。患病機率相對較低。
單基因遺傳病有:紅綠色盲,高度近視,β-地中海貧血,先天性智力低下,上瞼上垂,多指(趾),先天性聾啞,先天性白內障。先天性青光眼,先天性眼組織缺損,視網膜色素變性,視網膜母細胞瘤,白化病,血友病,軟督骨育不全,成骨不全。馬凡綜合徵,進行性肌營養不良。抗維生素D性佝僂病,肝豆狀核變性,神經纖維瘤等。
屬於多基因遺傳病的有:先天性髖關節脫位,唇顎裂,脊柱裂,無腦兒,先天性馬蹄內翻足,先天性心臟病、高血壓、冠心病、哮喘、糖尿病、精神分裂症,原發性癲癇、躁狂抑鬱症等。
此外,婚檢還能檢出許多常見而嚴重的傳染病及性病,如艾滋病、各種肝炎各種性病等。這些病部可以透過常規檢查、驗血、驗尿和基因診斷等方法宣出柬。在醫生指導下,先治病,然後做出對男文雙方和下一代部有利的決定,減少和避免不適當的婚配,以減少遺傳病兒的出生。
婚檢首先針對的是遺傳病,包括兩大類:單基因遺傳病和多基因遺傳病。前者由於致病基因單一,因而遺傳患病率較高,而後者由於致病基因多無。患病機率相對較低。
單基因遺傳病有:紅綠色盲,高度近視,β-地中海貧血,先天性智力低下,上瞼上垂,多指(趾),先天性聾啞,先天性白內障。先天性青光眼,先天性眼組織缺損,視網膜色素變性,視網膜母細胞瘤,白化病,血友病,軟督骨育不全,成骨不全。馬凡綜合徵,進行性肌營養不良。抗維生素D性佝僂病,肝豆狀核變性,神經纖維瘤等。
屬於多基因遺傳病的有:先天性髖關節脫位,唇顎裂,脊柱裂,無腦兒,先天性馬蹄內翻足,先天性心臟病、高血壓、冠心病、哮喘、糖尿病、精神分裂症,原發性癲癇、躁狂抑鬱症等。
此外,婚檢還能檢出許多常見而嚴重的傳染病及性病,如艾滋病、各種肝炎各種性病等。這些病部可以透過常規檢查、驗血、驗尿和基因診斷等方法宣出柬。在醫生指導下,先治病,然後做出對男文雙方和下一代部有利的決定,減少和避免不適當的婚配,以減少遺傳病兒的出生。