病情分析：地中海貧血，是一種遺傳性疾病，它是由於常染色體出現缺陷，結果導致血紅蛋白的珠蛋白鏈數量減少或缺乏而引起的貧血病。患有地中海貧血的女性，在懷孕前後都應加強檢查，以免孩子出現嚴重的地中海貧血。 如夫妻兩人都沒有患病，那麼他們的下一代就不會有這種問題。如果夫妻中只有一個人患病，那麼他們的子女有百分之五十的機會可因遺傳而成為患有地中海貧血。而如果夫妻兩人都患有這種疾病，那麼每次懷孕孩子會有百分之二十五的機會正常，百分之五十的機會成為極輕型或輕型患者，而有百分之二十五的機會可患上重型貧血。如果夫妻倆都患有同一型別的地中海貧血，那麼便有機會生下重型貧血的孩子，最常見的便是夫妻都為極輕型和輕型α或β地中海貧血，結果生下重型α或β型貧血的孩子。意見建議： 對於α-地中海貧血，目前還沒有有效辦法。輸血可以改善症狀，但效果不佳。夫妻雙方都患有α-地中海貧血時，在懷孕早、中、晚期可以透過取絨毛或臍血做產前診斷，如果確定胎兒為Hb Bartˊs綜合徵，則應立即終止妊娠。避免α1-地中海貧血患者間的聯姻，可以減少Hb Bartˊs的機會。