不能，應為2,4-D是用NaOH配置的，所以會對PH產生影響。要在加了激素後調PH才準確。配製培養基（1）愈傷組織誘導培養基：MS培養基（蔗糖含量為10g/L，2,4–D含量為2mg/L，瓊脂10g/L）。（2）試驗培養基：在MS培養基中加入IAA和6–BA。吲哚乙酸（IAA)先用少量0.1mol/LNaOH溶解，6-苄基氨基腺嘌呤先用少量0.1mol/LHCl溶解，然後用蒸餾水稀釋，再加入培養基中。儀器裝置培養室，高壓滅菌鍋，水浴鍋，解剖刀，三角燒瓶（100mL），燒杯，量筒，組培瓶，組培蓋或封口膜，棉線，接種箱或超淨工作臺，分析天平，長鑷子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮紙。培養基滅菌將配好的培養基加入瓊脂加熱溶解，調至pH5.6-5.8，趁熱分裝於100mL組培瓶中，每瓶約30mL。待培養基冷卻凝固後，蓋上組培蓋，或蓋上封口膜並用棉線扎牢，然後在高壓滅菌鍋中121℃（1kg/cm2）下滅菌20min。取出組培瓶放在臺子上，冷卻後備用。接種操作所需的一切用具（如長鑷子、解剖刀、剪刀等）及滅菌水，需同時滅菌。
不能，應為2,4-D是用NaOH配置的，所以會對PH產生影響。要在加了激素後調PH才準確。配製培養基（1）愈傷組織誘導培養基：MS培養基（蔗糖含量為10g/L，2,4–D含量為2mg/L，瓊脂10g/L）。（2）試驗培養基：在MS培養基中加入IAA和6–BA。吲哚乙酸（IAA)先用少量0.1mol/LNaOH溶解，6-苄基氨基腺嘌呤先用少量0.1mol/LHCl溶解，然後用蒸餾水稀釋，再加入培養基中。儀器裝置培養室，高壓滅菌鍋，水浴鍋，解剖刀，三角燒瓶（100mL），燒杯，量筒，組培瓶，組培蓋或封口膜，棉線，接種箱或超淨工作臺，分析天平，長鑷子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮紙。培養基滅菌將配好的培養基加入瓊脂加熱溶解，調至pH5.6-5.8，趁熱分裝於100mL組培瓶中，每瓶約30mL。待培養基冷卻凝固後，蓋上組培蓋，或蓋上封口膜並用棉線扎牢，然後在高壓滅菌鍋中121℃（1kg/cm2）下滅菌20min。取出組培瓶放在臺子上，冷卻後備用。接種操作所需的一切用具（如長鑷子、解剖刀、剪刀等）及滅菌水，需同時滅菌。