香豆素類 是一類含有4-羥基香豆素基本結構的物質,口服參與體內代謝才發揮抗凝作用,故稱口服抗凝藥。有雙香豆素(dicoumarol)、華法林(warfarin,苄丙酮香豆素)和醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝)等。它們的藥理作用相同。 阿哌沙班
阿哌沙班是一個口服、直接的凝血因子Xa活性位點抑制劑,直接結合於Xa因子的活性位點,透過減少凝血酶原轉化為凝血酶而產生抗凝和抗栓作用,從而減少凝血酶引起的凝血系統活化和血小板活化。無論Xa因子是與纖維蛋白凝塊還是與凝血酶原結合,阿哌沙班可以抑制遊離及與血栓結合的Xa因子,並抑制凝血酶原酶活性。阿哌沙班對血小板聚集無直接影響,但間接抑制凝血酶誘導的血小板聚集。透過對Xa因子的抑制,阿哌沙班抑制凝血酶的產生,並抑制血栓形成。該藥物由百時美施貴寶與輝瑞公司共同研發 。
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香豆素類 是一類含有4-羥基香豆素基本結構的物質,口服參與體內代謝才發揮抗凝作用,故稱口服抗凝藥。有雙香豆素(dicoumarol)、華法林(warfarin,苄丙酮香豆素)和醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝)等。它們的藥理作用相同。 阿哌沙班
阿哌沙班是一個口服、直接的凝血因子Xa活性位點抑制劑,直接結合於Xa因子的活性位點,透過減少凝血酶原轉化為凝血酶而產生抗凝和抗栓作用,從而減少凝血酶引起的凝血系統活化和血小板活化。無論Xa因子是與纖維蛋白凝塊還是與凝血酶原結合,阿哌沙班可以抑制遊離及與血栓結合的Xa因子,並抑制凝血酶原酶活性。阿哌沙班對血小板聚集無直接影響,但間接抑制凝血酶誘導的血小板聚集。透過對Xa因子的抑制,阿哌沙班抑制凝血酶的產生,並抑制血栓形成。該藥物由百時美施貴寶與輝瑞公司共同研發 。
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