BRAF基因是一種原癌基因，如果出現了突變，身體患癌的可能性就比較大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌變的一個位點。拓展資料經過大量研究證實，BRAF-V600E基因突變與甲狀腺癌的診斷、治療和判斷預後都有重要聯絡。診斷：細針穿刺是診斷甲狀腺癌最好的手段之一，創傷小，準確率也比較高。但是仍然有20-30%的患者不能完全確診。如果聯合檢測BRAF-V600E基因，如果檢測到基因突變，那麼就基本可能診斷為甲狀腺乳頭狀癌，特異性幾乎可以達到100%。治療：診斷甲狀腺乳頭狀癌後，需要接受規範的治療。如果治療前就檢測到BRAF-V600E基因突變，說明腫瘤侵襲性比較強，可能合併多個病灶，所以在手術方案的選擇上，就傾向於更大範圍的手術方案，以保證手術徹底性。預後：如果手術後，檢測到BRAF-V600E基因突變，說明該腫瘤可能侵襲性比較強，復發轉移機率比沒有BRAF-V600E基因突變的更高，所以要密切隨訪觀察。具體檢測方法：手術前：利用細針穿刺的標本檢測，可以幫助診斷，對治療方案的指導也有一定價值。檢測時間大概一週。手術後：利用切除標本做成的石蠟切片檢測，可以評估預後。檢測時間大概一週。