（1）實驗目的是用小鼠製備抗X病毒單克隆抗體，將小鼠等分為兩組，甲組定期間隔注射適量的含X病毒的溶液，獲得能產生抗X病毒抗體的B淋巴細胞（漿細胞）；乙組注射 等量不含X病毒的溶液（作對照）． （2）超低溫抑制酶活性，利於儲存其特性，因此用超低溫凍存雜交瘤細胞． （3）將neoR基因插入靶基因需要限制酶處理獲得相同的黏性末端，再加入DNA連線酶進行連線，故使用的工具酶是基因工程中限制酶、DNA連線酶；neoR基因可作為標記基因；“靶基因失活”是因為在該DNA片段上插入neoR基因，使得靶基因中的脫氧核苷酸數量序列發生改變，不能正常表達． （4）獲得如上圖所示的“敲除”一個靶基因的胚胎幹細胞到該細胞培育成“基因敲除”小鼠需轉基因技術、動物細胞培養技術等． 故答案為： （1）獲得能產生抗X病毒抗體的B淋巴細胞（漿細胞） 等量不含X病毒的溶液 （2）超低溫抑制酶活性，利於儲存其特性 （3）限制酶（限制性核酸內切酶）、DNA連線酶 標記基因 靶基因中的脫氧核苷酸數量序列發生改變，不能正常表達 （4）克隆技術 轉基因技術（合理給分）