（1）質粒上的抗性基因可作標記基因，便於鑑定受體細胞中是否匯入目的基因．（2）在目的基因的兩側各有1個EcoRⅠ的切點，即目的基因兩側有-GAATTC-，目的基因兩側被限制酶EcoRI切割後所形成的黏性末端為．（3）DNA連線酶能連線磷酸二酯鍵．經BamHⅠ處理後的質粒與用另一種限制酶BglⅡ處理得到的目的基因能連線起來，說明這兩種酶切割獲得的黏性末端相同．（4）圖二中的菌落能抗氨苄青黴素，將滅菌絨布按到圖二中培養基上，使絨布面沾上菌落，然後將絨布按到圖三含四環素的培養基上培養，仍能生長的也能抗四環素，空圈為不能抗四環素的（只能抗氨苄青黴素）．圖三結果顯示，多數大腸桿菌既能抗氨苄青黴素，又能抗四環素，說明匯入的是pBR322質粒，而不是重組質粒（重組質粒的四環素抗性基因被切斷，不能表達，因此含重組質粒的大腸桿菌抗氨苄青黴素）．故答案為：（1）篩選（鑑別目的基因是否匯入受體細胞）（2）（3）能抗氨苄青黴素，但不能抗四環素 既能抗氨苄青黴素，又能抗四環素的pBR322質粒
（1）質粒上的抗性基因可作標記基因，便於鑑定受體細胞中是否匯入目的基因．（2）在目的基因的兩側各有1個EcoRⅠ的切點，即目的基因兩側有-GAATTC-，目的基因兩側被限制酶EcoRI切割後所形成的黏性末端為．（3）DNA連線酶能連線磷酸二酯鍵．經BamHⅠ處理後的質粒與用另一種限制酶BglⅡ處理得到的目的基因能連線起來，說明這兩種酶切割獲得的黏性末端相同．（4）圖二中的菌落能抗氨苄青黴素，將滅菌絨布按到圖二中培養基上，使絨布面沾上菌落，然後將絨布按到圖三含四環素的培養基上培養，仍能生長的也能抗四環素，空圈為不能抗四環素的（只能抗氨苄青黴素）．圖三結果顯示，多數大腸桿菌既能抗氨苄青黴素，又能抗四環素，說明匯入的是pBR322質粒，而不是重組質粒（重組質粒的四環素抗性基因被切斷，不能表達，因此含重組質粒的大腸桿菌抗氨苄青黴素）．故答案為：（1）篩選（鑑別目的基因是否匯入受體細胞）（2）（3）能抗氨苄青黴素，但不能抗四環素 既能抗氨苄青黴素，又能抗四環素的pBR322質粒