一.其碳與碳之間的化學鍵介於單鍵與雙鍵之間,稱大π鍵,因此同時具有飽和烴取代反應的性質和不飽和烴加成反應的性質。苯的性質是易取代,難氧化,難加成。 苯分子裡 6個碳原子的電子都以sp 2 雜化軌道相互重疊,形成 6個碳碳的σ鍵,又各以1個sp 2 雜化軌道分別跟氫原子的 1s軌道進行重疊,形成6個碳氫的σ鍵。 由於是 sp 2 雜化,所以鍵角是 120°,並且所有6個碳原子和6個氫原子都是在同一個平面上相互連線起來的。 苯環上 6個碳原子各有1個未參加雜化的2p軌道,它們垂直於環的平面,並從側面相互重疊而形成一個閉合的π鍵,並且均勻地對稱分佈在環平面的上方和下方。通常把苯的這種鍵型稱為大π鍵。 苯的大π鍵的形成使π鍵電子雲為6個碳原子所共有,因而受到6個碳原子核的共同吸引,彼此結合得比較牢固。同時,苯的大π鍵是平均分佈在6個碳原子上,所以苯分子中每個碳碳鍵的鍵長和鍵能是相等的。二苯本身結構穩定,無支鏈,所以KMNO4無法氧化苯,甲苯支鏈的第1個C原子上有H,-CH3會被氧化成-COOH! 苯的同系物只要支鏈的第一個C原子上有H,就都能使酸性褪色
一.其碳與碳之間的化學鍵介於單鍵與雙鍵之間,稱大π鍵,因此同時具有飽和烴取代反應的性質和不飽和烴加成反應的性質。苯的性質是易取代,難氧化,難加成。 苯分子裡 6個碳原子的電子都以sp 2 雜化軌道相互重疊,形成 6個碳碳的σ鍵,又各以1個sp 2 雜化軌道分別跟氫原子的 1s軌道進行重疊,形成6個碳氫的σ鍵。 由於是 sp 2 雜化,所以鍵角是 120°,並且所有6個碳原子和6個氫原子都是在同一個平面上相互連線起來的。 苯環上 6個碳原子各有1個未參加雜化的2p軌道,它們垂直於環的平面,並從側面相互重疊而形成一個閉合的π鍵,並且均勻地對稱分佈在環平面的上方和下方。通常把苯的這種鍵型稱為大π鍵。 苯的大π鍵的形成使π鍵電子雲為6個碳原子所共有,因而受到6個碳原子核的共同吸引,彼此結合得比較牢固。同時,苯的大π鍵是平均分佈在6個碳原子上,所以苯分子中每個碳碳鍵的鍵長和鍵能是相等的。二苯本身結構穩定,無支鏈,所以KMNO4無法氧化苯,甲苯支鏈的第1個C原子上有H,-CH3會被氧化成-COOH! 苯的同系物只要支鏈的第一個C原子上有H,就都能使酸性褪色