除了人類,還有齧齒類和靈長類動物有視網膜黃斑。齧齒類動物(小白鼠、大鼠)不具有黃斑結構,但因黃斑是視網膜的一部分,類似病變表現同樣可發生在視網膜上。齧齒類和靈長類動物擁有人類90%的同源基因。
黃斑是視網膜上視覺最敏銳的特殊區域,位於視網膜的中心部,黃斑的中心有個小凹稱為中心凹,此處視網膜最薄,接受和分辨光線資訊最為準確。我們平常體檢檢查視力,查的就是黃斑區的中心視力,黃斑區對稍有病變就會影響視力。
老年性黃斑變性患者黃斑部脈絡膜毛細血管充盈不良,存在缺血區,這可能與隨著年齡的增長眼底脈絡膜血管硬化、黃斑區長期光損傷、代謝產物沉積及營養等因素有關。現代醫學研究證實,人體內臟功能下降時,往往和迴圈功能障礙同步進行,並伴隨著各種病理產物的蓄積,從而引起組織器官增生、變性等血瘀、痰瘀的變化。我們的研究夜認為隨著衰老的發生,人體內組織器官均伴隨功能下降而引發缺血病理性改變,缺血出現萎縮、增生、新生血管形成,伴隨滲出、出血等一系列的改變,成為視力喪失和失明的重要原因
除了人類,還有齧齒類和靈長類動物有視網膜黃斑。齧齒類動物(小白鼠、大鼠)不具有黃斑結構,但因黃斑是視網膜的一部分,類似病變表現同樣可發生在視網膜上。齧齒類和靈長類動物擁有人類90%的同源基因。
黃斑是視網膜上視覺最敏銳的特殊區域,位於視網膜的中心部,黃斑的中心有個小凹稱為中心凹,此處視網膜最薄,接受和分辨光線資訊最為準確。我們平常體檢檢查視力,查的就是黃斑區的中心視力,黃斑區對稍有病變就會影響視力。
老年性黃斑變性患者黃斑部脈絡膜毛細血管充盈不良,存在缺血區,這可能與隨著年齡的增長眼底脈絡膜血管硬化、黃斑區長期光損傷、代謝產物沉積及營養等因素有關。現代醫學研究證實,人體內臟功能下降時,往往和迴圈功能障礙同步進行,並伴隨著各種病理產物的蓄積,從而引起組織器官增生、變性等血瘀、痰瘀的變化。我們的研究夜認為隨著衰老的發生,人體內組織器官均伴隨功能下降而引發缺血病理性改變,缺血出現萎縮、增生、新生血管形成,伴隨滲出、出血等一系列的改變,成為視力喪失和失明的重要原因