1)將模板分子5-磺基水楊酸和混合功能單體置於惰性有機溶劑中,進行自組裝得到自組裝溶液;
2)將載體、交聯劑和引發劑加入自組裝溶液中進行反應,製得聚合物;
3)使用洗脫劑對步驟2)製得的聚合物進行洗滌脫去除模板分子,再依次採用1~8wt%氫氧化鈉溶液和1~8wt%鹽酸溶液洗滌,之後採用去離子水將材料洗滌至中性,然後用乙醇抽提、置於烘箱內乾燥至恆重,得到所述的5-磺基水楊酸印跡聚合物。
其中:
步驟1)所述的混合功能單體為n-甲基丙烯胺、二烯丙基胺和三烯丙基胺的混合物,其中n-甲基丙烯胺為載體質量的0.3~1.1倍、二烯丙基胺為載體質量的0.4~1.4倍、三烯丙基胺為載體質量的0.6~2.0倍;所述的5-磺基水楊酸用量為載體質量的1.0~3.1倍
步驟1)所述的惰性有機溶劑為甲醇、乙腈或其混合物,惰性有機甲醇、乙腈混合物時,甲醇和乙腈的體積比為6:5~10:1。
步驟1)所述的進行自組裝得到自組裝溶液是指在20~45℃下自組裝1~6h。
步驟2)所述的載體為具有懸掛雙鍵的聚苯乙烯二乙烯苯吸附樹脂。
步驟2)所述的交聯劑為二甲基丙烯酸乙二醇酯,其用量為載體質量的1.3~4.0倍。
步驟2)所述的引發劑為偶氮二異丁脒鹽酸鹽、偶氮二異丁腈或過氧化苯甲醯,其用量為載體質量的0.01~0.03倍。
步驟2)所述的將載體、交聯劑和引發劑加入自組裝溶液中進行反應,是指加入自組裝溶液後,通氮氣排除空氣中的氧,然後水浴加熱至60~65℃,攪拌反應8~12h,製得聚合物。
1)將模板分子5-磺基水楊酸和混合功能單體置於惰性有機溶劑中,進行自組裝得到自組裝溶液;
2)將載體、交聯劑和引發劑加入自組裝溶液中進行反應,製得聚合物;
3)使用洗脫劑對步驟2)製得的聚合物進行洗滌脫去除模板分子,再依次採用1~8wt%氫氧化鈉溶液和1~8wt%鹽酸溶液洗滌,之後採用去離子水將材料洗滌至中性,然後用乙醇抽提、置於烘箱內乾燥至恆重,得到所述的5-磺基水楊酸印跡聚合物。
其中:
步驟1)所述的混合功能單體為n-甲基丙烯胺、二烯丙基胺和三烯丙基胺的混合物,其中n-甲基丙烯胺為載體質量的0.3~1.1倍、二烯丙基胺為載體質量的0.4~1.4倍、三烯丙基胺為載體質量的0.6~2.0倍;所述的5-磺基水楊酸用量為載體質量的1.0~3.1倍
步驟1)所述的惰性有機溶劑為甲醇、乙腈或其混合物,惰性有機甲醇、乙腈混合物時,甲醇和乙腈的體積比為6:5~10:1。
步驟1)所述的進行自組裝得到自組裝溶液是指在20~45℃下自組裝1~6h。
步驟2)所述的載體為具有懸掛雙鍵的聚苯乙烯二乙烯苯吸附樹脂。
步驟2)所述的交聯劑為二甲基丙烯酸乙二醇酯,其用量為載體質量的1.3~4.0倍。
步驟2)所述的引發劑為偶氮二異丁脒鹽酸鹽、偶氮二異丁腈或過氧化苯甲醯,其用量為載體質量的0.01~0.03倍。
步驟2)所述的將載體、交聯劑和引發劑加入自組裝溶液中進行反應,是指加入自組裝溶液後,通氮氣排除空氣中的氧,然後水浴加熱至60~65℃,攪拌反應8~12h,製得聚合物。